目的 　探讨丙泊酚复合瑞芬太尼在患者清醒状态下实施无痛肠镜法的可行性。 方法 　2011年7月－2012年7月，将160例行无痛肠镜检查的患者随机分为两组: A组用芬太尼复合丙泊酚麻醉,其中男38例，女42例，平均年龄（48 ± 16）岁，平均体重（53.37 ± 9.5）kg；B组以阿托品0.25～0.5 mg缓慢静脉注射，继而以瑞芬太尼+丙泊酚复合液缓慢静脉滴注，使患者保持清醒状态，其中男43例，女37例，平均年龄（49 ± 15）岁，平均体重（54.26 ± 8.3）kg。观察两组患者检查中血压、心率、呼吸、血氧饱和度变化，检查中体动反应，检查后苏醒时间、定向力恢复、行走时间、离室时间，以及对检查过程的记忆情况。 结果 　两组患者均能顺利完成检查，术中记忆率均低，差异无统计学意义（P＞0.05）。A组患者循环改变、心动过缓、低氧血症、以及体动反应明显高于B组（P＜0.05），B组患者苏醒时间、定向力恢复、行走时间、离室时间，明显短于A组（P＜0.05）。 结论 　 瑞芬太尼-丙泊酚复合液伍用阿托品能够安全应用于患者清醒状态下实施的无痛肠镜检查，具有良好的临床推广价值。

引用本文： 肖庆旺,秦彩娟,魏双江,张伟. 瑞芬太尼复合丙泊酚用于患者清醒状态下实施无痛肠镜的研究. 华西医学, 2013, 28(5): 737-740. doi: 10.7507/1002-0179.20130228 复制