摘要： 目的 探討主要組織相容性復(fù)合體（MHC）基因胸腺轉(zhuǎn)移減輕異種移植排斥反應(yīng)的可行性。 方法 通過(guò)分子克隆技術(shù)，提取、擴(kuò)增供體小鼠（Balb／c）的H-2Kd基因（小鼠MHC-Ⅰ類基因）, 構(gòu)建表達(dá)型載體質(zhì)粒pCI-H-2Kd。受體選用20只SD大鼠，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組10只。采用超聲引導(dǎo)下穿刺和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法，實(shí)驗(yàn)組受體胸腺注射pCI-H-2Kd；對(duì)照組受體胸腺注射空pCI-neo載體質(zhì)粒。兩組隨即均行小鼠→大鼠耳后心肌移植，觀察異種移植排斥反應(yīng)。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組異種移植心肌的存活時(shí)間較對(duì)照組明顯延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(14.61±2.98 d vs. 6.40±1.58 d，t=-7.619,P lt;0.05)；移植心肌病理切片顯示：對(duì)照組有較多淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，移植心肌大部分壞死；實(shí)驗(yàn)組無(wú)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，尚有較多心肌存活；混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)組對(duì)供體小鼠反應(yīng)明顯低于對(duì)照組（t=4.758, P=0.000）；流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)：大鼠胸腺細(xì)胞表面表達(dá)異種MHC分子，轉(zhuǎn)染效率達(dá)607％。 結(jié)論 MHC基因胸腺轉(zhuǎn)移可以減輕異種移植排斥反應(yīng)，為異種移植免疫耐受的實(shí)現(xiàn)提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
引用本文： 張文謙,侯生才,李彤,等. 主要組織相容性復(fù)合體基因胸腺轉(zhuǎn)移減輕異種移植排斥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究. 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2010, 17(4): 307-311. doi: 復(fù)制