目的 探討自體血清培養(yǎng)人口腔黏膜角質細胞的可行性,為組織工程口腔黏膜用于臨床提供理論和技術依據(jù)。方法 應用自行制備的含10%、20%和30%自體血清的培養(yǎng)液及10%胎牛血清培養(yǎng)液,對人口腔黏膜角質細胞進行培養(yǎng)。對比觀察不同濃度自體血清和胎牛血清培養(yǎng)的口腔黏膜角質細胞及上皮組織生長情況,繪制10%自體血清組及10%胎牛血清組細胞生長曲線及計算其倍增時間。并行抗HLA免疫熒光檢測培養(yǎng)上皮。結果 各濃度自體血清組和10%胎牛血清組細胞生長及形態(tài)無明顯差別,10%自體血清組細胞倍增時間為24.02±1.80 h,與10%胎牛血清組20.90±0.79 h比較,差異無統(tǒng)計學意義(P gt;0.05)。各組細胞24 h克隆形成率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P gt;0.05);隨自體血清濃度升高獲得黏膜上皮面積增大,厚度增加,以20%自體血清組最為明顯,與10%胎牛血清組培養(yǎng)黏膜上皮比較,差異有統(tǒng)計學意義(P lt;0.05)。各組培養(yǎng)上皮經抗HLA免疫熒光檢測為陽性。結論 制備的自體血清能完全替代胎牛血清對口腔黏膜角質細胞進行培養(yǎng),且培養(yǎng)的口腔黏膜上皮組織分化優(yōu)于胎牛血清。
引用本文: 劉立強,李森愷,范金財,李養(yǎng)群,劉元波,王永前,徐家杰,曹蕊,周傳德. 自體血清與胎牛血清培養(yǎng)口腔黏膜角質細胞及上皮組織的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2006, 20(4): 467-470. doi: 復制
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