目的 觀察光損傷后人視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A（VEGF-A）及其受體可溶性fm樣酪氨酸激酶受體（sFlt-1）和包含激酶植入?yún)^(qū)域受體（KDR）的表達(dá)。方法 體外培養(yǎng)人RPE細(xì)胞，取第8~12代生長(zhǎng)良好的傳代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。將同代細(xì)胞隨機(jī) 分為對(duì)照組和光損傷組。以18 W冷白色熒光燈作為光源，自制光照器。采用雙層高壓消毒錫紙包裹對(duì)照組細(xì)胞，與光損傷組細(xì)胞一同置于自制光照器下，控制光照強(qiáng)度在（2200±300） Lux，持續(xù)光照12 h建立光損傷模型。于光損傷后0、6、12、24 h終止培養(yǎng)，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)VEGF-A、sFlt-1及KDR 的mRNA及蛋白表達(dá)。結(jié)果 光損傷組VEGF-A mRNA及蛋白表達(dá)在光損傷后6 h時(shí)明顯增加，12 h時(shí)達(dá)到高峰，明顯高于對(duì)照組（t=2.74，2.93；P＜0.05），隨后降低。sFlt-1的mRNA及蛋白表達(dá)在光損傷后12 h達(dá)到高峰，明顯高于對(duì)照組（t=4.32，P＜0.01）；24 h時(shí) 明顯低于對(duì)照組（t=2.41，P＜0.05）。KDR的mRNA及蛋白表達(dá)在光損傷后6、12 h時(shí)較對(duì)照組無(wú)明顯變化(t=1.84，P＞0.05)，24 h時(shí)高于對(duì)照組（t=2.89，P＜0.05）。 〖HTH〗結(jié)論光損傷后6、12 h時(shí)，RPE細(xì)胞VEGF-A及sFlt-1的表達(dá)明顯增高，KDR的表達(dá)相對(duì)穩(wěn)定。光損傷后24 h時(shí)，RPE細(xì)胞VEGF-A及sFlt-1的表達(dá)降低，KDR的表達(dá)增高。
引用本文： 李菲,陳長(zhǎng)征,周俊,范雯,邢怡橋. 光損傷后人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A及其受體的表達(dá). 中華眼底病雜志, 2012, 28(2): 159-162. doi: 復(fù)制