目的 觀察塞來(lái)昔布對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）表達(dá)的影響。 方法 將36只大鼠用鏈脲佐菌素（STZ）腹腔注射制成糖尿病大鼠模型，隨機(jī)分成糖尿病組(n=18)和塞來(lái)昔布灌胃組(n=18)。塞來(lái)昔布灌胃組大鼠經(jīng)口灌胃塞來(lái)昔布50 mg/kg；糖尿病組經(jīng)口灌胃等體積生理鹽水。另18只正常大鼠為正常對(duì)照組。3個(gè)月后處死全部大鼠，應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)視網(wǎng)膜VEGF蛋白表達(dá)，逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）方法檢測(cè)視網(wǎng)膜VEGF-mRNA和環(huán)氧化酶(COX)-2-mRNA的表達(dá)。 結(jié)果 正常對(duì)照組視網(wǎng)膜VEGF-mRNA和COX-2-mRNA表達(dá)量少，VEGF免疫組織化學(xué)反應(yīng)弱陽(yáng)性，VEGF蛋白表達(dá)量低；糖尿病組較正常對(duì)照組視網(wǎng)膜VEGF-mRNA和COX-2-mRNA表達(dá)均上調(diào)(P＜0.05)，VEGF免疫組織化學(xué)反應(yīng)呈強(qiáng)陽(yáng)性，VEGF蛋白表達(dá)增高(P＜0.01)；塞來(lái)昔布灌胃組較糖尿病組視網(wǎng)膜VEGF mRNA表達(dá)顯著下降(P＜0.05)，COX-2- mRNA的表達(dá)無(wú)顯著降低(P gt;0.05)，VEGF免疫組織化學(xué)反應(yīng)陽(yáng)性減弱，VEGF蛋白表達(dá)降低(P＜0.01)。 結(jié)論 塞來(lái)昔布可通過抑制COX-2的活性進(jìn)一步抑制STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF-mRNA及蛋白表達(dá)。 (中華眼底病雜志,2007,23:265-268)

引用本文： 付金玲,王桂云. 塞來(lái)昔布對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響. 中華眼底病雜志, 2007, 23(4): 265-268. doi: 復(fù)制