目的 探討肺郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH）的臨床特征、診斷和治療。 方法 回顧性分析1999年-2008年4例病理確診的PLCH。 結(jié)果 4例患者均為男性；13～56歲；2例吸煙。臨床特征是活動后氣短、氣胸。胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)格狀、囊狀或結(jié)節(jié)狀影像。肺活檢病理結(jié)果：光學(xué)顯微鏡下可見病理性郎格罕細(xì)胞，免疫組織化學(xué)法檢測發(fā)現(xiàn)4例S-100均為陽性，2例CD1a陽性，1例CD68陽性。 結(jié)論 PLCH胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)結(jié)節(jié)或囊性變，病理檢查見病理性郎格罕細(xì)胞浸潤細(xì)支氣管壁和上皮細(xì)胞的間質(zhì)，免疫組織化學(xué)CD1a抗原、S-100蛋白陽性可明確診斷。
引用本文： 黃娜,劉丹,袁泉,李曉亮,楊小東. 肺郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥的研究. 華西醫(yī)學(xué), 2010, 25(6): 1023-1025. doi: 復(fù)制
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