• 1. 上海第六人民醫(yī)院普外科（上海 200233）;;
  • ?2. 南京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院（江蘇南京 210046）;;
  • ?3. 蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院普外科（江蘇蘇州 215003）;

目的 　研究胰膽管合流異常（PBM）膽道損傷的抗氧化治療的效果。
方法 　選取13只健康雜種貓，建立PBM動(dòng)物模型后隨機(jī)分為2組：7只不進(jìn)行抗氧化治療（非抗氧化治療組），6只行抗氧化治療（抗氧化治療組）；以動(dòng)物建模術(shù)前情況作為對(duì)照。建模術(shù)后飼養(yǎng)6個(gè)月觀察膽囊組織的病理學(xué)改變，檢測(cè)過氧化產(chǎn)物丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）的變化情況、PCNA的表達(dá)情況以及膽汁淀粉酶水平。
結(jié)果 　13只動(dòng)物建模后均存活6個(gè)月。非抗氧化治療組較正常對(duì)照組膽管增粗，膽囊壁增厚，膽囊內(nèi)膽汁稠厚；抗氧化治療組和非抗氧化治療組相比上述改變無明顯不同。光鏡下見正常對(duì)照組的膽囊黏膜呈指狀，黏膜數(shù)目少，無增生； 非抗氧化治療組的膽囊黏膜增生及炎性細(xì)胞浸潤，部分纖維組織增生。電鏡下見正常對(duì)照組的膽囊黏膜上皮細(xì)胞排列緊密、規(guī)則；非抗氧化治療組膽囊黏膜上皮細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張成囊狀，細(xì)胞間隙增寬，細(xì)胞核變形；抗氧化治療組的上述改變較非抗氧化治療組好轉(zhuǎn)。膽汁淀粉酶正常對(duì)照組為（203.02±65.04）?U，非抗氧化治療組為（9 368.09±2 204.42）?U，抗氧化治療組為（8 746.25±2 077.95）?U，后2組高于正常對(duì)照組（P=0.003），但后２組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.642）。PCNA表達(dá)陽性細(xì)胞所占百分比正常對(duì)照組為（7.29±2.71）%，非抗氧化治療組為（54.71±10.90）%，抗氧化治療組為（48.17±13.06）%，3組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=48.11，P=0.001）， 其中非抗氧化治療組高于抗氧化治療組（P=0.001）。MDA正常對(duì)照組為（1.095±0.653）?nmol/mg prot，非抗氧化治療組為（2.745±1.533）nmol/mg prot，抗氧化治療組為（1.302±0.771）?nmol/mg prot， 3組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=5.17，P=0.017），其中非抗氧化治療組高于抗氧化治療組（P=0.017）。
結(jié)論 　抗氧化治療對(duì)PBM有效。

引用本文： 陳風(fēng),湯琳,汪健,黃順根,王興東. 胰膽管合流異常膽道損傷抗氧化治療的實(shí)驗(yàn)研究△. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2012, 19(10): 1069-1073. doi: 復(fù)制

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