目的 研究125I 粒子組織間植入對(duì)乳腺癌生長(zhǎng)的影響及其作用機(jī)理。
方法 采用雌性BLAB/c-nu/nu裸小鼠建立人類乳腺癌MCF-7細(xì)胞株的裸鼠皮下移植瘤模型,將荷瘤鼠分為2組,對(duì)照組(n=40): 植入空載粒子,無125I 放射性元素(0 Bq); 實(shí)驗(yàn)組(n=40): 瘤體長(zhǎng)徑達(dá)8~10 mm時(shí)植入125I 粒子(1.48×107 Bq)。植入后每隔3 d觀測(cè)腫瘤大小,繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線,計(jì)算抑瘤率; 以對(duì)照組瘤體平均長(zhǎng)徑達(dá)15~20 mm時(shí)為處死動(dòng)物的時(shí)間,2組各處死30只,取完整腫瘤組織稱重,并行常規(guī)病理組織學(xué)檢查; 剩余裸鼠觀察90 d內(nèi)的自然生存狀態(tài)。
結(jié)果 在90 d內(nèi),對(duì)照組荷瘤鼠的平均存活時(shí)間為56.2 d,實(shí)驗(yàn)組的平均存活時(shí)間為74.8 d,2組生存時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從2組的腫瘤生長(zhǎng)曲線看,對(duì)照組的腫瘤生長(zhǎng)曲線高抬,而實(shí)驗(yàn)組的腫瘤生長(zhǎng)曲線一直低平。 植入125I 粒子后,實(shí)驗(yàn)組的腫瘤生長(zhǎng)明顯減慢,抑瘤率為55.21%; 對(duì)照組平均瘤重為(3.26±0.39) g,實(shí)驗(yàn)組平均瘤重為(1.46±0.17) g,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t′=22.8962,P<0.05)。光鏡下見,實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組癌細(xì)胞數(shù)量減少,核碎片增多,癌巢結(jié)構(gòu)不明顯。
結(jié)論 125I 粒子組織間植入可有效抑制乳腺腫瘤組織生長(zhǎng),可能與125I 粒子直接輻射殺傷腫瘤細(xì)胞或誘導(dǎo)其凋亡及抑制腫瘤血管的新生有關(guān)。
引用本文: 陸平 ,楊鏞,李曉剛,王廣勝,李波,羅開元. 125I粒子組織間植入抑制乳腺癌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究. 中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2009, 16(7): 510-513. doi: 復(fù)制
版權(quán)信息: ?四川大學(xué)華西醫(yī)院華西期刊社《中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志》版權(quán)所有,未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、改編
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