目的 探討在體神經(jīng)元缺氧缺血條件下缺氧誘導(dǎo)因子1α（hypoxia inducible factor 1α，HIF-1α）蛋白的表達(dá)及三磷酸肌醇激酶（phosphoinositid 3-kinase/Akt，PI3K/Akt）信號(hào)通路的激活，推測(cè)PI3K/Akt 信號(hào)通路與神經(jīng)元HIF-1α 表達(dá)調(diào)節(jié)的關(guān)系，以期更確切地闡明PI3K/Akt 在發(fā)育期腦缺氧缺血性損傷（hypoxia ischemia brain damage，HIBD）神經(jīng)元HIF-1α 表達(dá)中的作用。 方法 10 d 齡SD 大鼠56 只，分為正常對(duì)照組（n=12）、假手術(shù)組（n=12）、實(shí)驗(yàn)組（n=24）、wortmannin 干預(yù)組（n=4）和溶劑干預(yù)組（n=4）。實(shí)驗(yàn)組在乙醚麻醉下行右側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎，氮氧混合氣（92% N2、8% O2）缺氧2.5 h，即為HIBD 模型；假手術(shù)組不結(jié)扎頸總動(dòng)脈，不作缺氧處理；正常對(duì)照組不作任何處理。wortmannin 干預(yù)組和溶劑干預(yù)組分別在側(cè)腦室內(nèi)注射wortmannin 和DMSO、PBS 3 μL，30 min 后制備HIBD 模型。分別于建模后4、8 及24 h處死動(dòng)物取腦組織，應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)HIF-1α、Akt 蛋白的分布和表達(dá)，Western blot 檢測(cè)HIF-1α、Akt 及p-Akt 蛋白含量。 結(jié) 果 實(shí)驗(yàn)組HIF-1α 蛋白表達(dá)在術(shù)后4 h 明顯升高，8 h 達(dá)高峰，24 h 后下降；p-Akt 蛋白于術(shù)后4 h 明顯升高，8 h 后下降。正常對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)HIF-1α 和p-Akt 均有極少量弱陽(yáng)性表達(dá)。實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)HIF-1α 蛋白表達(dá)明顯高于正常對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.01） ；實(shí)驗(yàn)組p-Akt 于4 h 和8 h 明顯高于正常對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。Akt 蛋白表達(dá)隨術(shù)后時(shí)間的延長(zhǎng)無(wú)明顯變化，與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）。術(shù)后4 h wortmannin 干預(yù)組的HIF-1α 蛋白的表達(dá)明顯下降，與溶劑干預(yù)組及實(shí)驗(yàn)組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.01）。 結(jié)論 發(fā)育期HIBD 時(shí)，可激活PI3K/Akt 信號(hào)通路，并誘導(dǎo)HIF-1α 表達(dá)增加，可針對(duì)PI3K/Akt 信號(hào)通路和HIF-1α 尋找新生兒HIBD新的治療靶點(diǎn)。
目的 探討三磷酸肌醇(IP3)和bcl-2基因表達(dá)變化在槲皮素治療裸鼠移植人肝細(xì)胞癌中的作用。方法 建立裸鼠移植人肝細(xì)胞癌模型，對(duì)照組腹腔注入含0.4% DMSO的RPMI 1640培養(yǎng)基0.05 ml/（g·d），槲皮素治療組腹腔注入槲皮素 50 mg/(kg·d)，3周后觀察肝癌生長(zhǎng)情況，并應(yīng)用IP3-［3H］ Birtrak Assay試劑盒檢測(cè)肝癌組織中IP3的含量,RT-PCR檢測(cè)肝癌組織中bcl-2 mRNA的表達(dá)，Western blot檢測(cè)肝癌組織中bcl-2蛋白的表達(dá)。結(jié)果 槲皮素治療組移植瘤體積和重量均明顯小于或輕于對(duì)照組〔體積: （15.8±10.1） mm3比（52.3±26.5） mm3，重量: （44.8±10.4） mg比（91.3±31.4） mg，P＜0.01〕； 肝癌組織中IP3含量明顯低于對(duì)照組〔（13.4±1.4） pmol/mg prot比（35.3±6.6） pmol/mg prot，P＜0.01〕，bcl-2 mRNA表達(dá)低于對(duì)照組但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RI（相對(duì)灰度與面積之積）: 0.55±0.05比0.79±0.19，P＞0.05〕，bcl-2蛋白的表達(dá)則明顯低于對(duì)照組〔RI: 1.07±0.12比6.69±1.80，P＜0.01〕。結(jié)論 槲皮素能減少IP3的生成,下調(diào)肝癌組織中bcl-2基因的表達(dá),抑制裸鼠移植人肝細(xì)胞癌的生長(zhǎng)。