高度近視在世界各地是第4～7位的永久性致盲疾病。黃斑聞的漆裂紋樣病變和脈絡(luò)膜新生血管對(duì)中心視力有很大危害。前者是視網(wǎng)膜色素上皮-Bruch膜-脈絡(luò)膜毛細(xì)管管復(fù)合體的機(jī)械性破裂的表現(xiàn)，為黃斑變性的早期改變；后者是Bruch膜破裂后脈絡(luò)膜血管長(zhǎng)入的結(jié)果，它的出現(xiàn)預(yù)示中心視力將受到更大威脅。鞏膜加固術(shù)是目前試圖阻止高度近視黃斑病變發(fā)展的唯一選擇，但不能提高視力。激光治療脈絡(luò)膜新生血管在近期可延緩中心視力的下降，但遠(yuǎn)期效果不佳。這兩種療法還需大量隨機(jī)臨床試驗(yàn)證實(shí)。 （中華眼底病雜志，1993，9：120-124）
目的 探討肝移植術(shù)后膽管并發(fā)癥發(fā)生的原因，就其預(yù)防、診斷和治療提出對(duì)策。方法復(fù)習(xí)近年來(lái)國(guó)內(nèi)、外相關(guān)文獻(xiàn)并進(jìn)行綜述。結(jié)果 肝移植術(shù)后膽管并發(fā)癥形成的原因相當(dāng)復(fù)雜，預(yù)防的方法目前還沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。治療措施根據(jù)其形成的原因不同而有所差別。結(jié)論保存性損傷和缺血性損傷以及手術(shù)技術(shù)不佳和膽管的血液供應(yīng)不良都是肝移植術(shù)后發(fā)生膽管并發(fā)癥的重要原因。改進(jìn)T管置管方法可顯著降低與T管相關(guān)的膽管并發(fā)癥的發(fā)生率。膽道充分沖洗，盡量減少對(duì)供者膽管血供的損害以及實(shí)現(xiàn)精細(xì)膽管黏膜無(wú)張力對(duì)端吻合是預(yù)防膽系并發(fā)癥的關(guān)鍵。聯(lián)合應(yīng)用膽管造影技術(shù)和核磁共振膽胰管成像能了解膽樹全貌，有助于膽管狹窄、膽泥淤積與膽瘺的診斷，及時(shí)采用放射介入技術(shù)處理膽管并發(fā)癥可取得良好療效。
在34例視網(wǎng)膜脫離伴增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變的慢性病例中，觀察到12例視網(wǎng)膜后膜，占35.3%.其中對(duì)1例經(jīng)玻璃體手術(shù)切除的標(biāo)本進(jìn)行了透射電鏡檢查。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞及大量膠原纖維是后膜的主要細(xì)胞或間質(zhì)成分。 （中華眼底病雜志，1994，10：165-166）
原發(fā)性肺淋巴上皮瘤樣癌是一類少見的肺惡性腫瘤。EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染可能與其發(fā)病有密切聯(lián)系，其發(fā)病呈現(xiàn)顯著的地域特征，發(fā)病對(duì)象多以年輕、不吸煙患者為主。其臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，多數(shù)患者在確診時(shí)沒有臨床癥狀。手術(shù)切除為早期原發(fā)性肺淋巴上皮瘤樣癌的主要治療手段；以鉑為基礎(chǔ)的雙藥聯(lián)合化療作為晚期淋巴上皮瘤樣癌的一線治療方案，但目前仍然缺少大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)其為最佳治療方案；對(duì)于靶向治療、免疫治療的臨床治療效果還有待進(jìn)一步的深入研究。本文綜述了原發(fā)性肺淋巴上皮瘤樣癌的診治研究現(xiàn)狀，以期為臨床醫(yī)師提供參考，為研究者深入研究該類少見類型癌癥提供方向。
微創(chuàng)是21世紀(jì)外科的發(fā)展方向，腔鏡外科技能是所有外科醫(yī)生都必須掌握的基本技能，腔鏡技能培訓(xùn)也是外科住院醫(yī)師培訓(xùn)的重要組成部分。然而，目前國(guó)際上腔鏡外科技能培訓(xùn)的方法存在差異，且考核方式仍停留在考官肉眼觀察學(xué)員操作及主觀評(píng)價(jià)階段。本文綜述了目前國(guó)內(nèi)外腔鏡模擬培訓(xùn)與考核的研究現(xiàn)狀，并討論了華西智能腔鏡培訓(xùn)與考核系統(tǒng)研發(fā)過程和應(yīng)用成果，旨在為腔鏡模擬教育發(fā)展提供一定理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
目的鑒定與肺腺癌經(jīng)氣腔內(nèi)播散（STAS）相關(guān)的臨床病理特征并分析 STAS 對(duì)患者預(yù)后的影響。方法檢索 PubMed、EMbase 和 Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)，納入肺腺癌 STAS 與預(yù)后或臨床病理特征關(guān)系的研究。檢索時(shí)間為數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)至 2019 年 3 月。采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表（NOS）評(píng)價(jià)納入研究的質(zhì)量，評(píng)分 6 分以上為高質(zhì)量研究。采用 Stata 12.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果共納入 20 項(xiàng)研究，包含 6 225 例患者。納入文獻(xiàn)整體質(zhì)量較高，NOS 評(píng)分均為 6 分及 6 分以上。STAS 與男性、有吸煙史、異常癌胚抗原水平、支氣管充氣征陰性、間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排、表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變陽(yáng)性、病理較高分期、更高侵襲性腺癌亞型相關(guān)。STAS 陽(yáng)性與顯著更差的無(wú)復(fù)發(fā)生存期（RFS）（HR=1.960，95%CI 1.718～2.237，P<0.001）和總生存（OS）相關(guān)（HR=1.891，95%CI 1.389～2.574，P<0.001）。亞組分析結(jié)果顯示，腺癌直徑<2 cm（HR=2.344，95%CI 1.703～3.225，P<0.001）以及直徑>2 cm （HR=2.571，95%CI 1.559～4.238，P<0.001）、行肺葉切除（HR=1.636，95%CI 1.258～2.127，P<0.001）以及行亞肺葉切除（HR=3.549，95%CI 2.092～6.021，P<0.001）的Ⅰ期肺腺癌均顯示 STAS 對(duì) RFS 有不良影響。結(jié)論肺腺癌 STAS 陽(yáng)性與更具侵襲性的臨床病理特征相關(guān)，且 STAS 陽(yáng)性與不良 RFS 和 OS 均相關(guān)。同時(shí)，在單獨(dú)對(duì)Ⅰ期肺腺癌亞組分析后表明，無(wú)論Ⅰ期腺癌大小（直徑<2 cm 或>2 cm），還是Ⅰ期腺癌行亞肺葉切除或肺葉切除，均顯示 STAS 對(duì) RFS 有不良影響。