目的 觀察激肽釋放酶結(jié)合蛋白(KBP)對脈絡(luò)膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法 40只Brown Norway大鼠隨機(jī)分為KBP組和對照組,每組均為20只,右眼為實(shí)驗(yàn)眼。采用532 nm激光建立CNV模型。激光光凝后1周行熒光素眼底血管造影(FFA)檢查。檢查后第2天,KBP組大鼠玻璃體腔注射濃度為4 mg/ml的KBP 溶液5 mu;l,對照組大鼠玻璃體腔注射5 mu;l去離子水。兩組大鼠注射后1、2、3周行FFA檢查,各時間點(diǎn)檢查后,分別摘除5只大鼠眼球制作石蠟切片進(jìn)行蘇木精-伊紅染色、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)免疫組織化學(xué)3-氨基-9-乙基咔唑染色。應(yīng)用Image Pro Plus6.0圖像分析系統(tǒng),測量CNV滲漏面積和激光光斑區(qū)累積吸光度[A,舊稱光密度(OD)]值。結(jié)果 激光光凝后1周,F(xiàn)FA檢查結(jié)果顯示CNV形成,可見熒光滲漏。注射后1、2、3周,KBP組大鼠CNV滲漏逐漸減少;對照組大鼠CNV滲漏隨觀察時間延長而增加。光學(xué)顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),KBP組光凝斑面積較對照組光凝斑面積逐漸縮小,新生血管亦逐漸萎縮;對照組光凝斑處新生血管持續(xù)存在。免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果顯示,兩組大鼠激光光凝后1周,視網(wǎng)膜VEGF(F=1.29)、PEDF(F=6.29)表達(dá)平均累積A值比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。注射后1、2、3周,兩組大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF表達(dá)平均累積A值比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(VEGF:F=14.16、66.89、24.34,PEDF:F=4.22、62.04、233.05;P<0.001)。結(jié)論 玻璃體腔注射KBP能有效抑制CNV的形成和發(fā)展。