目的 探討塞來昔布對體外培養(yǎng)的結(jié)腸癌細胞生長及裸鼠肝轉(zhuǎn)移瘤的影響。方法 以人結(jié)腸癌細胞株HT-29(COX-2高表達)和HCT-116(COX-2低表達)為研究對象,采用噻唑藍(MTT)比色法檢測塞來昔布對2種細胞的增殖抑制效應,應用流式細胞術(shù)檢測2種細胞的周期分布情況; 將2種細胞接種裸鼠,觀察其肝轉(zhuǎn)移瘤形成情況。結(jié)果?、偃麃砦舨紝θ私Y(jié)腸癌細胞株生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性效應(P<0.05, P<0.01),且對HT-29細胞的作用強于HCT-116細胞(P<0.05)。②塞來昔布可改變結(jié)腸癌細胞株細胞周期的分布,明顯降低其增殖指數(shù)。③塞來昔布具有明顯的抑制裸鼠肝轉(zhuǎn)移瘤生長的作用。結(jié)論 塞來昔布可能通過抑制COX-2酶活性而抑制結(jié)腸癌細胞的分裂和增殖,誘導其凋亡,干預結(jié)腸癌的轉(zhuǎn)移與復發(fā)。
【摘要】目的 探討選擇性環(huán)氧合酶2(COX2)抑制劑——尼美舒利對體外培養(yǎng)的結(jié)腸癌細胞的生長及對基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)表達的影響。 方法 實驗分為尼美舒利組、二甲亞砜(DMSO)對照組及不接種細胞的空白對照組,采用MTT法檢測不同濃度的尼美舒利對人結(jié)腸癌細胞株HT29(COX2高表達)及HCT116(COX2低表達)增殖的抑制效應; 采用改良明膠酶譜分析法檢測MMP2的表達。 結(jié)果 尼美舒利對人結(jié)腸癌細胞株HT29和HCT116生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性,且對HT29細胞的抑制作用強于HCT116細胞;尼美舒利抑制了HT29細胞的MMP2表達,而對HCT116細胞MMP2的表達的抑制作用不明顯。 結(jié)論 尼美舒利可明顯抑制COX2高表達的結(jié)腸癌細胞株HT29的增殖和生長,提示尼美舒利可能通過抑制COX2活性而降低細胞MMP2的表達。