目的 探討在細(xì)胞因子與大鼠胰島細(xì)胞共同培養(yǎng)過(guò)程中,誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)抑制劑氨基胍對(duì)胰島細(xì)胞功能和存活的影響及其機(jī)理。方法 分離純化大鼠胰島,進(jìn)行胰島細(xì)胞培養(yǎng)。根據(jù)培養(yǎng)基中是否加入氨基胍或細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α,按隨機(jī)對(duì)照原則分為空白對(duì)照組(完全培養(yǎng)基)、細(xì)胞因子組(加IL-1β和TNF-α)、氨基胍組(加氨基胍)及氨基胍+細(xì)胞因子組(加氨基胍及細(xì)胞因子)。檢測(cè)指標(biāo)包括: 培養(yǎng)液中NO水平、胰島組織中iNOS活性、胰島細(xì)胞存活情況(丫啶橙/溴乙錠染色)、胰島細(xì)胞凋亡情況(TUNEL法)及胰島功能(胰島素釋放試驗(yàn))。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較,細(xì)胞因子組大鼠胰島組織中iNOS的活性明顯提高,培養(yǎng)液中NO的水平明顯上升,同時(shí)胰島細(xì)胞的存活率下降,大量細(xì)胞凋亡,胰島素分泌明顯減少(P<0.01)。與細(xì)胞因子組比較,氨基胍+細(xì)胞因子組的iNOS的活性〔(3.17±0.51) U/ml比(38.93±4.72) U/ml〕及NO水平〔(50.5±10.4) μmol/L比(313.0±35.4) μmol/L〕明顯下降,胰島細(xì)胞存活率活明顯升高〔(72.73±3.14)%比(57.07±5.07)%〕,凋亡率明顯下降〔(20.11±8.48)%比(41.17±6.87)%〕,胰島素分泌指數(shù)明顯升高(3.50±0.27比1.96±0.19),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 氨基胍通過(guò)抑制iNOS活性,控制NO過(guò)量產(chǎn)生,從而減輕細(xì)胞因子對(duì)胰島的損害,改善胰島的存活與功能。