【摘 要】 目的 探討人羊水來源c-kit+ 間充質(zhì)干細胞（c-kit+ human amniotic fluid-derived mesenchymal stemcells，c-kit+ HAFMSCs）的生物學特征及心肌誘導分化能力。 方法 通過產(chǎn)前診斷或自愿引產(chǎn)獲取50 份孕中期羊水標本，經(jīng)流式細胞儀分選c-kit+ HAFMSCs，MTT 法觀察細胞增殖情況，并通過流式細胞儀、細胞免疫化學染色觀察行細胞表型鑒定。在體外經(jīng)成骨及成脂誘導分化，于誘導培養(yǎng)后21 d 采用von Kossa 染色觀察鈣沉積顆粒，油紅O 染色觀察脂滴形成情況。實時熒光定量PCR 檢測細胞經(jīng)5 氮-2’ 脫氧胞苷心肌誘導前后，NKx2.5、Tbx5、GATA-4、α-MHC 4 種心肌特異性基因表達情況。 結(jié)果 經(jīng)流式細胞儀分選，人孕中期羊水中c-kit+ HAFMSCs 含量約為貼壁細胞的3.07% ± 1.03%；體外增殖迅速，表達MSCs 表面標志CD29、CD44、CD73、CD90、CD105，不表達造血干細胞表面標志CD34、CD45；表達人類白細胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）-ABC，不表達HLA-DR。細胞免疫化學染色示CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、Oct-4 染色呈陽性，CD34、CD45 染色呈陰性。MTT 檢測示第5、10、15 代c-kit+ HAFMSCs 具有相似的生長曲線。成骨和成脂誘導培養(yǎng)后21 d，細胞內(nèi)有鈣鹽沉積和脂滴形成。實時熒光定量PCR 檢測示，心肌誘導后14 d， NKx2.5、Tbx5、GATA-4、α-MHC 4 種心肌特異性基因表達均較誘導前明顯增加，差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。 結(jié)論 通過流式細胞儀分選的c-kit+ HAFMSCs 在體外可以誘導分化為心肌樣細胞，可能成為心肌再生性治療的種子細胞。