目的 探討托瑞米芬對大鼠Lewis肺癌雌激素受體（ER）及微血管生成的影響。方法 采用Lewis肺癌細胞大鼠皮下移植瘤組織懸液，建立大鼠移植瘤模型。隨機分為空白組、雌二醇組（0.006 mg/mL）、托瑞米芬低劑量組（0.25 mg/mL）和托瑞米芬高劑量組（5 mg/mL），每組10只。繪制腫瘤生長曲線，計算抑瘤率。采用免疫組化檢測雌激素受體α（ERα）、雌激素受體β（ERβ）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1（PECAM-1）。應用圖像分析軟件分別計算ERα、ERβ及VEGF陽性表達的積分光密度，用Weinder方法對PECAM-1標記的微血管密度（MVD）計數(shù)。觀察ER表達和VEGF表達及MVD計數(shù)的相關性。結(jié)果 各組腫瘤隨時間均呈現(xiàn)二次函數(shù)的增長趨勢，托瑞米芬組的增長速度較空白組和雌二醇組慢（Plt;0.05）。雌二醇組抑瘤率為負值，托瑞米芬低劑量組抑瘤率為22.6%，托瑞米芬高劑量組抑瘤率為45.1%。雌二醇組ERα和VEGF表達以及MVD計數(shù)均高于其他3組（Plt;0.05）。托瑞米芬劑量越高，ERα與VEGF表達,以及MVD計數(shù)越低（Plt;0.05）。ERα表達與VEGF表達、MVD計數(shù)呈正相關（Plt;0.05）。結(jié)論 托瑞米芬具有一定的抑制肺癌生長的作用，推測可能與其抑制ERα介導的VEGF表達而發(fā)揮抑制腫瘤血管生成有關。