近期由于有證據表明環(huán)氧合酶(Cox-2)抑制劑Celebrex(西樂葆)和非Cox-2抑制劑的非甾體類抗炎藥物(NSAIDs)奈普生可增加心血管事件風險,美國食品及藥物管理局(FDA)發(fā)布聲明,停止這兩個藥物的臨床試驗,還建議正在服用非處方藥物奈普生的患者應認真遵循說明書的指示.輝瑞公司建議醫(yī)生在選擇治療關節(jié)炎或疼痛的藥物時,應考慮替代治療.心血管界非常關注此事件的進展.
本文通過回顧羅非昔布導致心腦血管疾病發(fā)生率增加而被召回這一事件,提出現(xiàn)有上市后藥物安全性監(jiān)測的問題和對策.
介紹ACC/ AHA關于ST段抬高心肌梗死治療指南(2004年版)中有關流行病學、急診科處理和住院治療的主要內容并加以解讀.
目的 觀察辛伐他汀40 mg/d治療冠心病患者的療效與安全性.方法 采用自身用藥前后對照的方法,將未曾接受過調脂治療且血脂未達標的167例冠心病患者給予辛伐他汀40 mg,每天1次.于治療前、治療3個月和6個月時檢測血清總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙轉氨酶(ALT)和肌酸磷酸激酶(CK)的變化.計量資料采用均數±標準差描述,并使用隨機區(qū)組設計的方差分析,兩兩比較使用多個試驗組與對照組比較的Dunnet-t檢驗, P＜0.05 認為差異有統(tǒng)計學意義.在治療3個月和6個月時采用卡方檢驗比較血脂達標率.結果 辛伐他汀40 mg/d能顯著降低TC (P＜0.000 5)、LDL-C(P＜0.000 5),升高HDL-C(P＜0.05) 并降低TG(P＜0.05),治療3個月與6個月時血脂達標率(TC與LDL-C達標率)分別為74.1%與76.5%.有39.5%的患者LDL-C降至70 mg/dl以下.有4例ALT升高2倍以上及1例CK升高5.6倍的患者退出.結論 辛伐他汀40 mg/d可顯著改善血脂譜,安全性較好.