研究雷洛昔芬（raloxifene，RLX）對兔骨折愈合的影響。 方法 健康新西蘭大白兔80 只，雌性44 只，雄性36 只，體重1.9 ～ 2.1 kg。取72 只動物制備左前肢橈骨中段0.5 cm 骨缺損模型，按給藥不同分為4 組，每組18 只（雌性10 只，雄性8 只）。A、B、C組分別于術(shù)后第2 天給予7.5、15.0、30.0 mg（/ kg·d） RLX至50 d，D組不作處理。 剩余8 只不作任何處理，作為血清骨鈣素檢測正常對照。于術(shù)后不同時間點行骨密度、生物力學測定、X 線片組織學和免疫組織化學染色觀察，測定血清雌二醇、血漿膽固醇含量、血清骨鈣素水平及子宮干重/ 體重比。 結(jié)果 術(shù)后20 d 各組骨密度達峰值，A、B、C 組骨密度均高于D 組（P lt; 0.05）；但A、B、C 組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后30、50 d，A、B、C 組最大破壞載荷和最大位移均較D 組大（P lt; 0.05） ；A、B、C 組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后7、20、30 d，A、B、C 組骨折X 線評分較D 組高（P lt; 0.05）；50 d 時B、C 組與D 組間及A、C 組間比較差異均有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05），B、C組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后30、50 d，A、B、C組骨折愈合處新骨面積百分比均高于D組（P lt; 0.05）。術(shù)后30 d，B、C 組骨折愈合處Col Ⅱ蛋白分泌較D 組增多（P lt; 0.05），A、D 組差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；50 d 時各組間差異均無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后10、30 及50 d 各組血清骨鈣素水平均較正常對照動物明顯增高（P lt; 0.05）；B、C 組均較D 組高（P lt; 0.05）；A 組與D 組比較，A、B、C 組間比較差異均無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后30 d，各組血漿膽固醇含量無明顯變化（P gt; 0.05）；50 d 時A、B、C 組均明顯降低，與D 組比較差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。術(shù)后30、50 d，B、C 組血清雌二醇含量與D 組比較差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05），余各組間比較差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。術(shù)后30、50 d，B、C 組子宮干重/ 體重小于D 組（P lt; 0.05），A、D 組差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。 結(jié)論 以7.5 mg/（kg·d）劑量口服RLX 可安全有效促進兔橈骨缺損骨折模型骨折愈合。
目的 探討不同濃度的雷洛昔芬（raloxifene，RAL）對體外培養(yǎng)的人主動脈瓣間質(zhì)細胞（AVICs）增殖和凋亡的影響。 方法 用Ⅱ型膠原酶裂解主動脈瓣膜，獲得 AVICs 并進行傳代培養(yǎng)，使用不同濃度（0 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1 000 nmol/L）的 RAL 作用于 AVICs 細胞，其中 0 nmol/L RAL 組作為對照組，其余為實驗組，培養(yǎng) 0 d、3 d、5 d、7 d、9 d 后，采用細胞增殖與毒性檢測試劑盒（MTS）檢測不同濃度的 RAL 對 AVICs 增殖的影響，收集第 7 d 的細胞用流式細胞儀檢測細胞的周期和凋亡。 結(jié)果 與對照組相比，MTS 檢測結(jié)果表明 10 nmol/L RAL 和 100 nmol/L RAL 濃度組的細胞于第 5、7、9 d 在 490 nm 波長處的吸光度值（OD值）明顯降低（P＜0.05），收集第 7 d 的細胞，流式細胞檢測儀檢測結(jié)果顯示，10 nmol/L 和 100 nmol/L 濃度組 RAL 能明顯降低 AVICs 細胞周期中 S 期比例（P＜0.05）和細胞凋亡率（P＜0.05）。 結(jié)論 合適濃度的 RAL 具有抑制 AVICs 增殖和凋亡的作用，為進一步研究 RAL 對主動脈瓣病變的作用奠定了基礎。