目的 探討體外誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（rMSCs）向視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞分化的可行性。方法 采用貼壁篩選法分離、培養(yǎng)Brown-Norway(BN) rMSCs。將反復(fù)凍融制成的BN大鼠RPE細(xì)胞裂解液加入到rMSCs培養(yǎng)體系中，鑒定被誘導(dǎo)的細(xì)胞是否同時表達(dá)RPE細(xì)胞的特征性標(biāo)記物細(xì)胞角蛋白（CK）與S-100。結(jié)果 經(jīng)RPE細(xì)胞裂解液誘導(dǎo)的rMSCs生長速度減慢，細(xì)胞呈長梭形，周邊有毛刺樣突起。免疫印跡法和雙重免疫熒光標(biāo)記顯示部分經(jīng)誘導(dǎo)的細(xì)胞同時表達(dá)CK與S100。流式細(xì)胞術(shù)顯示14.1%的細(xì)胞能夠同時表達(dá)CK與S-100。結(jié)論 rMSCs經(jīng)RPE細(xì)胞裂解液誘導(dǎo)后能夠向RPE細(xì)胞方向分化。