【摘要】目的 探討103鈀（103Pd）放射性支架誘導(dǎo)犬膽管增殖平滑肌細(xì)胞凋亡與防治犬膽管損傷后膽管狹窄的關(guān)系。方法 將12只犬隨機(jī)均分為103Pd支架組和普通支架組，然后將103Pd放射性支架和普通支架分別植入2組犬的肝外膽管內(nèi)，30d處死全部動(dòng)物，取出膽管標(biāo)本，用凝膠電泳和免疫組化染色進(jìn)行凋亡細(xì)胞檢測(cè)，并用計(jì)算機(jī)圖像檢測(cè)系統(tǒng)檢側(cè)兩組膽管腔面積。結(jié)果 103Pd支架組犬膽管組織中出現(xiàn)明顯增殖平滑肌細(xì)胞凋亡，而且犬肝外膽管無(wú)明顯狹窄； 普通支架組犬膽管增殖平滑肌細(xì)胞凋亡不明顯，而且犬肝外膽管有明顯狹窄。結(jié)論 103Pd放射性支架通過(guò)促進(jìn)犬膽管增殖平滑肌細(xì)胞凋亡，從而抑制犬肝外膽管損傷后的膽管狹窄。
目的 探討103鈀（103Pd）放射性支架釋放的γ射線(xiàn)對(duì)Fas表達(dá)的影響以及與膽管癌細(xì)胞凋亡的關(guān)系及意義。方法 培養(yǎng)瓶中膽管癌細(xì)胞消化后形成細(xì)胞懸液，采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)細(xì)胞，按1×105/ml的濃度分裝到2 ml塑料凍存管中。分別設(shè)置普通支架組及103Pd支架組，應(yīng)用TUNEL法和免疫組化染色方法檢測(cè)γ射線(xiàn)誘導(dǎo)膽管癌細(xì)胞凋亡的情況和Fas表達(dá)的情況。結(jié)果 103Pd支架組膽管癌細(xì)胞的Fas表達(dá)較普通支架組明顯增高（P＜0.05），且膽管癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞數(shù)明顯高于普通支架組（P＜0.01）。結(jié)論 Fas表達(dá)水平與膽管癌細(xì)胞凋亡的發(fā)生有關(guān)，103Pd放射性支架可能通過(guò)增強(qiáng)Fas表達(dá)，促進(jìn)膽管癌細(xì)胞凋亡，從而為臨床應(yīng)用103Pd放射性支架治療膽管癌提供理論依據(jù)。