目的 探討103鈀(Pd)放射性支架釋放的γ射線對Fas基因表達的影響以及與膽管癌細胞凋亡的關系及意義方法 建立人膽管癌裸鼠移植瘤模型； 將建模成功的裸鼠分為實驗組和對照組，實驗組置入37 MBq 103Pd膽道放射性支架，對照組置入普通金屬支架； 支架置入后10 d計算腫瘤體積; 應用TUNEL法檢測膽管癌細胞凋亡的情況; 免疫組化染色方法檢測膽管癌細胞中Fas基因表達的情況。結(jié)果 實驗組腫瘤體積較對照組增長明顯緩慢(Plt;0.05); 膽管癌細胞的Fas基因表達陽性率較對照組明顯增高(Plt;0.05)，且膽管癌細胞出現(xiàn)明顯凋亡，細胞凋亡率明顯高于對照組(Plt;0.01)。結(jié)論 103Pd放射性支架可誘導人膽管癌裸鼠移植瘤中膽管癌細胞凋亡，明顯抑制膽管癌細胞生長，其可能通過增強Fas基因表達促進膽管癌細胞凋亡，可能是103Pd放射性支架治療膽管癌的重要機理之一，進一步為臨床應用103Pd放射性支架治療膽管癌提供了理論依據(jù)。
目的 探討103鈀（103Pd）放射性支架釋放的γ射線對Fas表達的影響以及與膽管癌細胞凋亡的關系及意義。方法 培養(yǎng)瓶中膽管癌細胞消化后形成細胞懸液，采用血細胞計數(shù)法計數(shù)細胞，按1×105/ml的濃度分裝到2 ml塑料凍存管中。分別設置普通支架組及103Pd支架組，應用TUNEL法和免疫組化染色方法檢測γ射線誘導膽管癌細胞凋亡的情況和Fas表達的情況。結(jié)果 103Pd支架組膽管癌細胞的Fas表達較普通支架組明顯增高（P＜0.05），且膽管癌細胞出現(xiàn)明顯細胞凋亡，凋亡細胞數(shù)明顯高于普通支架組（P＜0.01）。結(jié)論 Fas表達水平與膽管癌細胞凋亡的發(fā)生有關，103Pd放射性支架可能通過增強Fas表達，促進膽管癌細胞凋亡，從而為臨床應用103Pd放射性支架治療膽管癌提供理論依據(jù)。