目的 探討RET原癌基因與分化性甲狀腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展。 方法 采用文獻(xiàn)回顧的方法，對(duì)RET基因及編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，參與的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，以及RET基因與分化性甲狀腺癌的關(guān)系的研究進(jìn)展加以綜述。 結(jié)果 RET基因編碼酪氨酸激酶受體，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，RET原癌基因重排是乳頭狀甲狀腺癌中常見(jiàn)的遺傳學(xué)事件。 結(jié)論 RET基因與分化性甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，是該類腫瘤治療的一個(gè)新靶點(diǎn)。
目的 分析半乳糖凝集素-3（galectin-3）、人骨髓內(nèi)皮細(xì)胞-1（HBME-1）、細(xì)胞角蛋白（CK）19及RET在甲狀腺良、惡性腫瘤中的表達(dá)情況，探討其在診斷甲狀腺腫瘤中的臨床價(jià)值。方法 收集2009～2012年期間我院甲狀腺外科經(jīng)手術(shù)切除的131例甲狀腺腫瘤患者的臨床病理資料，其中甲狀腺惡性腫瘤患者45例，甲狀腺良性腫瘤患者86例，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)galectin-3、HBME-1、CK19及RET在甲狀腺良、惡性腫瘤中的表達(dá)情況。結(jié)果 galectin-3、HBME-1、CK19及RET在45例甲狀腺惡性腫瘤患者中的表達(dá)陽(yáng)性率分別為97.8%（44/45）、88.9%（40/45）、100%（45/45）及71.1%（32/45），均明顯高于其在86例甲狀腺良性疾病患者中的表達(dá)陽(yáng)性率 〔分別為9.3%（8/86）、12.8%（11/86）、37.2%（32/86）及8.1%（7/86）〕，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。galectin-3、HBME-1、CK19及RET診斷甲狀腺良、惡性疾病的靈敏度分別為97.8%、88.9%、100%及71.1%，特異度分別為90.7%、87.2%、62.8%及91.9%，診斷符合率分別為93.1%、87.8%、75.6%及84.7%。結(jié)論 galectin-3、HBME-1、CK19及RET均在甲狀腺惡性腫瘤中表達(dá)增強(qiáng)，是甲狀腺良、惡性疾病病理診斷中有價(jià)值的輔助診斷指標(biāo)，其中g(shù)alectin-3對(duì)甲狀腺惡性腫瘤的診斷有較高的參考價(jià)值，聯(lián)合檢測(cè)可以較大程度上提高甲狀腺癌的診斷率。
目的探討四川地區(qū)非小細(xì)胞肺癌患者間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase，ALK）、ROS1及RET融合基因的發(fā)生率，并分析其與臨床特性的相關(guān)性。 方法采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）技術(shù)檢測(cè)2009年3月至2012年3月四川省腫瘤醫(yī)院肺部腫瘤科310例非小細(xì)胞肺癌患者（男234例、女76例，年齡29～77歲，中位年齡60歲；有吸煙史164例；組織學(xué)類型：腺癌142例，鱗癌138例，腺鱗癌10例，其他類型20例）ALK、ROS1及RET基因重排情況。同時(shí)統(tǒng)計(jì)所有受檢患者的性別、年齡、吸煙史、組織學(xué)類型、TNM分期等臨床特征，并探討它們之間的相關(guān)性。 結(jié)果310例患者中，ALK基因重排15例（棘皮動(dòng)物微管樣蛋白4與間變性淋巴瘤激酶融合，EML4-ALK融合基因），陽(yáng)性率4.84%，腺癌14例，鱗癌1例；ALK基因重排更容易發(fā)生在60歲以下、不吸煙、腺癌的患者中（P<0.05）；ALK基因重排與患者的性別及腫瘤分化程度無(wú)明顯相關(guān)性。ROS1基因（CD74-ROS1融合基因）重排1例，陽(yáng)性率0.32%，為腺癌；RET基因（KIF5B-RET融合基因）重排2例，陽(yáng)性率0.64%，均為腺癌。 結(jié)論四川地區(qū)非小細(xì)胞肺癌患者ALK、ROS1和RET基因重排發(fā)生率分別為4.84%、0.32%和0.64%，與目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的報(bào)道相當(dāng)。表皮生長(zhǎng)因子受體（epithelial growth factor receptor，EGFR）基因突變陰性、腺癌、年輕，無(wú)吸煙史或少吸煙患者為其高發(fā)人群。對(duì)目標(biāo)人群篩查及以ALK基因?yàn)榘悬c(diǎn)的治療將是肺癌個(gè)體化治療的重要組成部分。ROS1和RET基因重排發(fā)生率低，其臨床意義有待探討。