目的探討p16、Rb基因在原發(fā)性膽囊癌中的表達及其與病理生物學行為和預后的關系。方法采用免疫組化（SP）法對56例膽囊癌進行p16和Rb蛋白的定位觀察。結果p16和Rb基因在原發(fā)性膽囊癌中的表達陽性率分別為46.3%和71.4%,顯著低于在膽囊良性病變中的表達（P＜0.05）。Rb表達與膽囊癌的病理組織學分級、組織類型、浸潤、轉移和預后無明顯關系(Pgt;0.05)； 而p16與膽囊癌的浸潤、轉移和預后有明顯相關性（P＜0.05）。p16和Rb基因蛋白表達存在著明顯的互補性。結論p16和Rb基因蛋白丟失是膽囊癌發(fā)生、發(fā)展中的重要分子事件，與細胞周期G1S期的負反饋調節(jié)環(huán)路中斷關系密切。p16蛋白表達可作為評估膽囊癌病理生物學行為及預后的參考指標。
目的探討p16基因純和缺失和突變與胃癌發(fā)生的關系。方法采用PCR、多重PCR、PCRSSCP和DNA測序技術分析50例胃癌組織中p16基因的表達情況，其中早期胃癌7例，進展期胃癌43例。結果p16基因總的點突變頻率為8.00%(4/50)，早期胃癌為14.29%(1/7)，進展期胃癌為6.98%(3/43)，兩者比較差異無顯著性意義（P＞0.05）； p16基因突變與腫瘤的大小、位置、分化程度和有無淋巴結轉移無關（P＞0.05）。 p16基因總的純和缺失頻率為16.00%(8/50)，早期胃癌為0(0/7)，進展期胃癌為18.60%(8/43)，兩者比較差異有顯著性意義（P＜0.05）； p16 基因缺失頻率與腫瘤分化程度和有無淋巴結轉移有關（P＜0.05）。結論p16基因點突變是胃癌發(fā)生的早期事件，對胃癌早期診斷有一定幫助； p16基因純和缺失是胃癌的晚期事件,可能與胃癌的轉移和復發(fā)有關。
目的 探討p16和p53蛋白在膽囊癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其相關性。方法 應用免疫組化法對40例膽囊癌組織中p16和p53蛋白的表達情況進行檢測。結果 p16和p53蛋白的表達與膽囊癌的組織學分化，淋巴結轉移以及預后相關； p16蛋白的表達還與臨床分期有關。結論 p16蛋白的失表達是發(fā)生在膽囊癌發(fā)展的晚期階段，認為p16和p53蛋白的表達有助于原發(fā)性膽囊癌的分化及其預后的判斷。
目的 探討p16蛋白在乳腺癌中的表達及其臨床意義。方法 采用LSAB免疫組化法對107例乳腺癌標本進行p16蛋白的檢測。結果 p16蛋白陽性率為40.19%(43/107)，生存時間≤5年，＞10年p16蛋白陽性率分別為8.00%和75.68%，p16蛋白表達陽性者生存時間明顯長于陰性者。結論 p16蛋白的檢測是判斷乳腺癌預后的重要因素。
目的 探討p16蛋白與雌激素受體在甲狀腺乳頭狀癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其相關性。方法 應用免疫組化法對50例甲狀腺乳頭狀癌標本進行p16蛋白及雌激素受體檢測。結果 p16蛋白表達及雌激素受體與甲狀腺乳頭狀癌的組織分化、淋巴結轉移及預后有關。結論 p16蛋白表達與雌激素受體水平有助于甲狀腺癌的分化及預后的判斷。
目的 觀察p16基因在胃癌中的表達及其臨床應用價值。方法 應用SP免疫組化及原位雜交技術檢測人胃癌中p16蛋白及其mRNA的表達。結果 p16蛋白在胃癌中的表達陽性率為65.88%(56/85)，陰性表達者浸潤較深、分化較差，術后生存期較短(Ｐ＜0.05)； p16 mRNA在胃癌中的表達陽性率為47.37%(18/38)。結論 p16基因與胃癌發(fā)生、進展有關，原位檢測其表達有助于對胃癌生物學行為的了解和對患者預后的判斷。
目的探討同一年齡段、不同程度腰椎間盤退變患者髓核中p16INK4a的表達，明確其與椎間盤退變的關系，為退變椎間盤的生物學修復提供依據(jù)。 方法收集腰椎間盤退變患者退變髓核標本17例，年齡40～50歲；退變按Pfirrmann分級為Ⅲ級10例、Ⅳ級7例。檢測衰老相關-β-半乳糖苷酶（senescence-associated β-galactosidase，SA-β-gal）活性，評價細胞衰老情況；免疫組織化學染色和Western blot檢測聚集蛋白聚糖（Aggrecan）、含血小板凝血酶敏感蛋白的解聚素與金屬蛋白酶5（A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5，ADAMTS 5）、Sry相關的HMG盒轉錄因子9（Sry-related HMG box transcription factor 9，Sox-9）、p16INK4a蛋白表達。采用Bivariate過程分析ADAMTS 5和p16INK4a蛋白表達的相關性。 結果Ⅲ、Ⅳ級髓核組織內均可見到綠染的SA-β-gal陽性髓核細胞（nucleuspulposus cells，NPCs），多呈簇狀分布，其中Ⅲ級中也可見少量單個分布的綠染NPCs，呈圓形，其外周由多層細胞外基質包裹，而Ⅳ級中難以見到單個分布的綠染NPCs；Ⅲ、Ⅳ級髓核組織陽性細胞百分比分別為22.7%±5.4%和37.1%±7.6%，差異有統(tǒng)計學意義（t=-9.666，P=0.000）。免疫組織化學染色和Western blot檢測示，Ⅳ級髓核組織中p16INK4a、ADAMTS5染色陽性細胞百分比和蛋白相對表達量明顯多于Ⅲ級，而Aggrecan、Sox-9明顯少于Ⅲ級，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。退變髓核組織中ADAMTS 5與p16INK4a的蛋白表達成線性相關（r=0.908，P=0.000）。 結論過早衰老NPCs的累積與椎間盤退變程度密切相關，p16INK4a參與的NPCs過早衰老對椎間盤退變進程起著主導作用。
目的 探討p16、Rb蛋白在甲狀腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其相互關系。方法 采用免疫組織化學SP法對46例甲狀腺癌中p16、Rb蛋白表達情況進行檢測。結果 在甲狀腺癌中，p16蛋白的表達隨腫瘤的惡性程度增高而降低，與淋巴結轉移、臨床分期及預后指數(shù)呈負相關。Rb蛋白在各型甲狀腺癌中均呈陽性表達，p16、Rb表達無相關性。結論 p16基因的異常表達在甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展中有一定作用，而Rb基因可能無作用。
對25例膽囊粘膜異型增生和40例膽囊腺癌標本用免疫組化方法觀察bcl-2和p16蛋白的表達，并與正常膽囊粘膜比較。結果：在正常膽囊粘膜中均未見bcl-2和p16表達，而膽囊粘膜上皮異型增生及膽囊腺癌組織中，兩者的表達陽性率較正常組織明顯增高(Ｐ＜0.01)，且bcl-2和p16蛋白的陽性率隨著異型增生程度的增高而增加；p16的表達還與膽囊腺癌之浸潤程度及淋巴結轉移有關。本實驗結果提示：bcl-2及p16蛋白表達在膽囊腺癌和膽囊粘膜異型增生中起了一定作用；p16可作為膽囊癌患者的一個預后指標。
目的 研究聯(lián)合檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性( MSI) 和p16 基因啟動子甲基化在早期肺癌中的診斷價值。方法 對肺癌、癌前病變和正常肺組織采用PCR 單鏈長度分析法檢測MSI, 采用甲基化特異PCR 法檢測p16 甲基化。結果 癌前病變組MSI 的發(fā)生率顯著高于肺癌組( P lt;0. 05) 和正常肺組織組( P lt;0. 01) , 肺癌組MSI 的發(fā)生率顯著高于正常肺組織組( P lt;0. 01) ; 肺癌組p16 甲基化的發(fā)生率顯著高于癌前病變組( P lt;0. 01) 和正常肺組織組( P lt;0. 01) , 癌前病變組p16 甲基化的發(fā)生率顯著高于正常肺組織組( P lt;0. 01) ; 聯(lián)合檢測MSI 和p16 甲基化的敏感性顯著高于單一檢測MSI( P lt;0. 01) 和p16 甲基化( P lt;0. 05) ; 聯(lián)合檢測法與單一檢測MSI 和單一檢測p16 甲基化的特異性比較,差異無顯著性意義( P gt;0. 05) 。結論 聯(lián)合檢測MSI 和p16 甲基化可以顯著提高早期肺癌診斷的敏感性同時不降低其特異性, 值得臨床推廣。