華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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  • 富白細(xì)胞和血小板血漿對BMSCs在兔股骨頭缺血性壞死中成骨作用的影響

    目的探討富白細(xì)胞和血小板血漿(leucocyte- and platelet-rich plasma,L-PRP)在治療早期股骨頭缺血性壞死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)兔模型中,對BMSCs成骨分化作用的影響。 方法取4~6月齡新西蘭大白兔24只,體重2.0~3.0 kg,雌雄不拘。隨機(jī)分成A、B、C、D 4組(n=6),建立雙側(cè)ANFH模型。取髂骨骨髓分離培養(yǎng)BMSCs并鑒定;采用Landesberg方法制備L-PRP。ANFH動物模型修復(fù)方法:A組單純行髓芯減壓,B組行髓芯減壓聯(lián)合L-PRP移植,C組行髓芯減壓聯(lián)合BMSCs移植,D組行髓芯減壓聯(lián)合BMSCs及L-PRP移植。術(shù)后2、4、8周攝X線片,觀察髖關(guān)節(jié)和骨缺損灶骨密度變化,并行Lane-Sandhu X線評分評價成骨情況;取各組股骨頭標(biāo)本,行組織學(xué)觀察及血管計(jì)數(shù)、新生骨面積百分比檢測。 結(jié)果影像學(xué)及組織學(xué)觀察均顯示各組骨缺損呈現(xiàn)不同程度骨再生。術(shù)后2、4、8周,Lane-Sandhu X線片評分、血管計(jì)數(shù)、新生骨面積百分比均顯示:C、D組明顯優(yōu)于A、B組,D組優(yōu)于C組,B組優(yōu)于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論L-PRP在治療兔ANFH模型中對BMSCs成骨分化有促進(jìn)作用,為臨床髓芯減壓聯(lián)合BMSCs及L-PRP治療ANFH奠定了理論基礎(chǔ)。

    發(fā)表時間:2016-08-25 10:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • FBS對成骨生長肽促進(jìn)BMSCs增殖分化的影響

    目的探討培養(yǎng)液中不同濃度FBS對成骨生長肽(osteogenic growth peptide,OGP)促進(jìn)BMSCs增殖和分化的影響。 方法取8只5周齡SD大鼠四肢骨,貼壁法分離純化BMSCs并傳代,倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。取第3代BMSCs分組培養(yǎng):分別采用濃度為1×10-10、1×10-9和1×10-8 mol/L的OGP進(jìn)行培養(yǎng),以正常培養(yǎng)細(xì)胞作為對照組;同時每組設(shè)FBS濃度為0、2%、5%、8%和10% 5個梯度。培養(yǎng)后1、3、5、7、9、12 d采用MTT法檢測細(xì)胞增殖,9 d時采用對硝基苯磷酸二鈉法測定早期分化指標(biāo)細(xì)胞內(nèi)ALP活性。 結(jié)果倒置相差顯微鏡下觀察BMSCs貼壁生長,增殖迅速,呈纖維狀渦旋生長,形態(tài)典型。MTT檢測示,F(xiàn)BS低于5%時各組細(xì)胞不能持續(xù)增殖,當(dāng)FBS濃度為8%以上時細(xì)胞可持續(xù)增殖;OGP 1×10-8 mol/L和1×10-9 mol/L組在FBS各濃度中促增殖效果均大于對照組(P<0.05);FBS濃度低于10%時,OGP 1×10-8 mol/L組促增殖效果顯著優(yōu)于其余OGP濃度組(P<0.05),但FBS濃度為10%時OGP 1×10-8 mol/L組無促增殖優(yōu)勢。ALP檢測示,各組組內(nèi)隨FBS濃度增加,ALP活性增加(P<0.05);當(dāng)FBS濃度為5%、8%時,各OGP濃度組ALP活性均大于對照組(P<0.05),且OGP 1×10-8mol/L組最高(P<0.05);當(dāng)FBS濃度為10%時,各OGP組ALP活性仍大于對照組(P<0.05),但OGP 1×10-8 mol/L組與OGP 1×10-9 mol/L組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論8%FBS濃度為OGP促進(jìn)BMSCs增殖分化的最佳血清濃度,且OGP促進(jìn)BMSCs增殖分化的最適濃度為1×10-8 mol/L。

    發(fā)表時間:2016-08-25 10:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 成骨不全伴膜性腎病一例

    發(fā)表時間:2016-08-26 02:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • BMP-2基因重組慢病毒載體轉(zhuǎn)染豬BMSCs成骨分化研究

    目的構(gòu)建 BMP-2基因重組慢病毒載體,并檢測其轉(zhuǎn)染豬BMSCs 后BMP-2表達(dá)活性及誘導(dǎo)BMSCs成骨分化情況,為進(jìn)一步構(gòu)建組織工程骨軟骨奠定基礎(chǔ)。 方法取2只2月齡巴馬香豬(體重約15 kg)髂骨骨髓,采用密度梯度離心法分離培養(yǎng)BMSCs,并傳代。利用基因重組技術(shù)構(gòu)建 BMP-2基因重組慢病毒載體,并以感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection,MOI)10、25、50、100、200轉(zhuǎn)染第2代BMSCs,通過熒光顯微鏡及倒置相差顯微鏡觀察確定最佳MOI值。以最佳 MOI 值感染 BMSCs作為實(shí)驗(yàn)組,空載體轉(zhuǎn)染的 BMSCs(空載體組)及未轉(zhuǎn)染的 BMSCs(空白組)作為對照,通過 RT-PCR、免疫組織化學(xué)染色、Western blot檢測 BMP-2 mRNA及蛋白在 BMSCs 中的表達(dá),并應(yīng)用ALP染色、ALP活性檢測及茜素紅鈣結(jié)節(jié)染色檢測其成骨分化情況。 結(jié)果經(jīng)RT-PCR基因測序鑒定 BMP-2基因重組慢病毒載體構(gòu)建成功,轉(zhuǎn)染 BMSCs后熒光顯微鏡下可見綠色熒光表達(dá),且MOI值為 100 時為最佳表達(dá)。RT-PCR 提示 BMP-2 基因成功轉(zhuǎn)染至 BMSCs 中;免疫組織化學(xué)染色及 Western blot檢測示轉(zhuǎn)染后BMSCs并可持續(xù)、穩(wěn)定、高效表達(dá) BMP-2蛋白;培養(yǎng)后2周BMSCs可見ALP表達(dá)及鈣結(jié)節(jié)形成。 結(jié)論成功構(gòu)建 BMP-2基因重組慢病毒載體并轉(zhuǎn)染豬 BMSCs,BMP-2 基因轉(zhuǎn)染入 BMSCs 后能持續(xù)、穩(wěn)定、高效表達(dá) BMP-2 基因和蛋白,并成功誘導(dǎo) BMSCs 向成骨細(xì)胞分 化。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:05 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 表面含硅微弧氧化涂層鎂合金ZK60體外與成骨細(xì)胞生物相容性的研究

    目的研究表面含硅微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)涂層鎂合金ZK60體外與成骨細(xì)胞的生物相容性。 方法掃描電鏡觀察表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60的表面形貌,并用能譜分析儀檢測涂層元素組成。實(shí)驗(yàn)分為表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60組(A組)、無涂層鎂合金ZK60組(B組)、醫(yī)用鈦合金組(C組)及空白對照組(D組)。取A、B、C組對應(yīng)材料按照ISO 10993-12標(biāo)準(zhǔn)(試樣表面積/浸體介質(zhì)= 1.25 cm2/mL)分別制備材料浸提液并培養(yǎng)小鼠前成骨細(xì)胞MC3T3-El,D組采用含10%FBS的α-MEM培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),MTT法檢測細(xì)胞增殖活力,并檢測成骨細(xì)胞ALP表達(dá)活性。掃描電鏡觀察A、B、C組材料表面細(xì)胞黏附形態(tài),檢測涂層表面的蛋白吸附能力,采用DAPI觀察細(xì)胞早期黏附情況,鈣黃綠素/乙錠均二聚物1(calcein-AM/ethidium homodimer 1,calcein- AM/ EthD- 1)雙重染色觀察細(xì)胞生長狀態(tài)。 結(jié)果掃描電鏡下見表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60呈粗糙、多孔表面形態(tài),涂層的主要組成元素為Mg、O和Si。材料浸提液培養(yǎng)后各組細(xì)胞輪廓清晰、形態(tài)良好,其中A組細(xì)胞伸展性更好。培養(yǎng)5 d時,MTT檢測示A組細(xì)胞增殖活力明顯高于其他組(P lt; 0.05)。掃描電鏡觀察見A、C組材料表面細(xì)胞伸展性良好,優(yōu)于B組,且A組細(xì)胞與材料表面黏附更緊密。A組材料表面蛋白吸附量為(152.7 ± 6.3)μg/mL,明顯高于B、C組的(96.3 ± 3.9)、(96.1 ± 8.7) μg/ mL(P lt; 0.05);各時間點(diǎn)A組細(xì)胞黏附數(shù)量均明顯高于B、C組(P lt; 0.05)。calcein-AM/EthD-1雙染觀察見A、C組材料表面細(xì)胞生長狀態(tài)優(yōu)于B組。 A、B組ALP表達(dá)分別為15.55 ± 0.29和13.75 ± 0.44,明顯高于C、D組的10.43 ± 0.79和10.73 ± 0.47(P lt; 0.05),且A組高于B組(P lt; 0.05)。 結(jié)論表面含硅MAO涂層鎂合金ZK60可促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖、黏附及分化,具有良好生物相容性,是一種較理想的鎂合金表面改性方法。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 微小RNA-451靶向調(diào)節(jié)鈣結(jié)合蛋白39對MSCs成骨分化的促進(jìn)效應(yīng)

    目的探討微小RNA-451(micro RNA-451,miRNA-451)靶向調(diào)節(jié)鈣結(jié)合蛋白39(calcium binding protein 39,CAB39)表達(dá),促進(jìn)MSCs向成骨細(xì)胞分化的效應(yīng)。 方法選擇pMIR-report質(zhì)粒及pRL-TK質(zhì)粒,通過雙熒光素酶基因報(bào)告系統(tǒng),鑒定CAB39是否為miRNA-451的靶基因。將pre-miRNA-451(A組)及anti-miRNA-451(C組)分別轉(zhuǎn)染到C3H10T1/2細(xì)胞中,同時設(shè)置相應(yīng)的pre-miRNA陰性對照組(B組)和anti-miRNA陰性對照組(D組);成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)7、14 d,采用實(shí)時熒光定量PCR檢測成骨標(biāo)志物Runx2、ALP mRNA相對表達(dá)量;誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d,采用Western blot檢測細(xì)胞中CAB39蛋白表達(dá),茜素紅染色觀察細(xì)胞外鈣基質(zhì)沉積情況。 結(jié)果經(jīng)鑒定,CAB39是miRNA-451的靶基因。實(shí)時熒光定量PCR檢測示,成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)7、14 d,A組Runx2、ALP mRNA相對表達(dá)量顯著高于B組,C組顯著低于D組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d,Western blot檢測示A組CAB39蛋白表達(dá)量為0.55 ± 0.05,較B組1.00 ± 0.07明顯降低;而C組為1.21 ± 0.05,較D組1.00 ± 0.04明顯增高;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。茜素紅染色示A組細(xì)胞外鈣基質(zhì)沉積較B組明顯增多,而C組細(xì)胞外鈣基質(zhì)沉積較D組明顯減少。 結(jié)論miRNA-451可通過抑制CAB39表達(dá),促進(jìn)MSCs成骨分化。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:12 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • BMP-6成骨機(jī)制和成骨效應(yīng)的研究進(jìn)展

    目的 綜述BMP-6的成骨機(jī)制和成骨效應(yīng),為其進(jìn)一步研究提供參考。 方法 廣泛查閱近年國內(nèi)外有關(guān)BMP-6成骨機(jī)制及其在動物實(shí)驗(yàn)中成骨效應(yīng)的文獻(xiàn),并進(jìn)行歸納總結(jié)。 結(jié)果 BMP-6由骨基質(zhì)產(chǎn)生,通過Smad蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將成骨信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至BMSCs,誘導(dǎo)其向成骨、成軟骨方向分化,并在骨和軟骨的發(fā)育成熟過程中起重要作用;BMP-6還與多種骨病(如骨折、骨質(zhì)疏松、骨腫瘤)有密切關(guān)系。 結(jié)論 對BMP-6的深入研究有望為臨床治療骨折不愈合、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥等相關(guān)骨病提供一條新途徑。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:12 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 細(xì)胞治療策略促進(jìn)牽張成骨的研究進(jìn)展

    目的 綜述細(xì)胞治療策略在促進(jìn)牽張成骨(distraction osteogenesis,DO)方面的研究進(jìn)展。 方法 廣泛查閱近年來國內(nèi)外關(guān)于細(xì)胞治療策略促進(jìn)DO、縮短治療周期的研究文獻(xiàn),對常用方法進(jìn)行分析總結(jié)。 結(jié)果 常用的促進(jìn)骨再生的細(xì)胞治療策略有細(xì)胞注射治療、細(xì)胞-外源性載體支架復(fù)合物/可注射組織工程骨、微組織或多細(xì)胞聚集體技術(shù)、細(xì)胞基因治療,各有優(yōu)缺點(diǎn)。除自體BMSCs與富血小板血漿復(fù)合注射的方法有臨床應(yīng)用報(bào)道外,其他方法仍處于基礎(chǔ)研究階段。 結(jié)論 細(xì)胞治療策略在骨再生、促進(jìn)DO及縮短其治療周期等方面具有廣闊前景,應(yīng)用于臨床前需嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計(jì)臨床前試驗(yàn)來評價其安全性并規(guī)范應(yīng)用方法。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 鍶的成骨效應(yīng)及其在骨科中應(yīng)用的研究進(jìn)展

    目的 綜述鍶(Sr)的成骨效應(yīng)及其在骨科中應(yīng)用的研究進(jìn)展。 方法廣泛查閱近年國內(nèi)外有關(guān)Sr成骨效應(yīng)及其在骨科中應(yīng)用的文獻(xiàn),并對其進(jìn)行分析。 結(jié)果體內(nèi)外研究表明Sr具有促進(jìn)骨生成和抑制骨重吸收的雙重作用。臨床上,Sr被應(yīng)用于骨質(zhì)疏松的治療,組織工程生物材料的復(fù)合及骨腫瘤、骨轉(zhuǎn)移瘤的治療。 結(jié)論Sr是骨組織工程替代材料的重要復(fù)合元素之一,能增強(qiáng)骨替代材料的機(jī)械性能和生物學(xué)性能,在骨組織工程中有一定發(fā)展?jié)?力。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 可塑形骨泥的研究進(jìn)展

    目的綜述用于修復(fù)骨缺損的可塑形骨泥的研究進(jìn)展及臨床應(yīng)用情況。 方法查閱近年可塑形骨泥的相關(guān)文獻(xiàn),并進(jìn)行綜合分析。 結(jié)果可塑形骨泥的制備和應(yīng)用技術(shù)已日趨成熟,已有多種可塑形骨泥廣泛應(yīng)用于臨床,并獲得了良好療效。目前制備可塑形骨泥的材料各不相同,方法各異,骨修復(fù)能力也有較大差異。 結(jié)論可塑形骨泥為修復(fù)形狀不規(guī)則的骨缺損提供了有效的治療手段,但現(xiàn)有的可塑形骨泥在滿足臨床需求方面還有一定不足,有待進(jìn)一步研究。

    發(fā)表時間:2016-08-31 04:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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