目的 探討大鼠實驗性急性胰腺炎（AP）模型中胰蛋白酶原激活肽（TAP）的產(chǎn)生及意義。 方法 將90只SD大鼠隨機分為5組： EP組（3%?；悄懰徕c逆行膽胰管注射組）； NP組（5%?；悄懰徕c逆行膽胰管注射組）； TP組（3%?；悄懰徕c逆行膽胰管注射后半小時經(jīng)股靜脈注入烏司他丁組）； CP組（0.9%生理鹽水逆行膽胰管注射組）； OP組（假手術(shù)組）。分別于制模后3、6及24小時后處死動物，取血測定血淀粉酶和TAP水平，同時取胰腺標本觀察其組織病理學(xué)改變并評分。結(jié)果 NP組胰腺病變明顯重于EP組。制模后3小時和6小時血漿TAP水平NP組分別為（4.798±0.169）nmol/L和(3.999±0.299)nmol/L，明顯高于EP組的（2.416±0.148）nmol/L和(3.356±0.211)nmol/L； 在制模6小時后TP組血漿TAP水平為（1.611±0.113）nmol/L，比EP組的(3.356±0.211)nmol/L明顯降低。EP組與NP組血漿TAP水平差異的出現(xiàn)早于兩組間胰腺組織病理學(xué)改變差異的出現(xiàn)。結(jié)論 血漿TAP水平與大鼠實驗性AP的嚴重程度有關(guān)。血漿TAP水平可以作為早期預(yù)測實驗性AP嚴重程度的指標。
【摘要】 目的 探討血漿胰蛋白酶原激活肽(trypsinogen activation peptide,TAP)水平與重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)胰腺壞死的關(guān)系。方法 2008年6月1日—2008年12月31日,采用ELISA法測定本院的35例SAP患者血漿TAP水平,并與胰腺增強CT掃描結(jié)果作對比,分析血漿TAP水平與胰腺壞死的關(guān)系,以及SAP無胰腺壞死組與SAP胰腺壞死組血漿TAP水平的差異。結(jié)果 入院時血漿TAP水平預(yù)測胰腺壞死的最佳截值點是10.43 nmol/mL,其敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為75%、73.9%、60%、15%,陽性比為2.87,陰性比為0.338。入院第1天血漿TAP水平預(yù)測胰腺壞死的最佳截值點是6.91 μmol/L,其敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為90.9%、65.2%、55.6%、6.3%,陽性似然比為2.61,陰性似然比為0.001。SAP胰腺壞死組入院時、入院第一天血漿TAP水平高于SAP無胰腺壞死組(Plt;0.05)。結(jié)論 血漿TAP水平變化與SAP病情變化密切相關(guān),病程早期檢測血漿TAP水平有助于SAP患者胰腺壞死的預(yù)測
目的 探討人胰蛋白酶原激活肽（TAP）誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞高遷移率族蛋白l（HMGB1）的分泌規(guī)律和丙酮酸乙酯（EP）對其釋放的影響。方法 將12只SD大鼠處死后，取出胰腺分離胰腺腺泡細胞，將所得細胞懸液按抽簽法隨機分為3組，對照組、TAP組及EP組。TAP組及EP組加入相同劑量的TAP（終濃度3nmol/L），EP組同時加入EP（終濃度28mmol/L），在3、6、12及24h分別取細胞樣本。采用實時定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測HMGB1 mRNA的表達，蛋白印跡法（Western blot）檢測HMGB1蛋白的表達；并進行HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間的Spearman秩相關(guān)分析。結(jié)果 與對照組比較，TAP組及EP組的HMGB1mRNA及蛋白的表達均隨TAP作用時間的延長而上調(diào)（P＜0.05）；與TAP組比較，EP組的HMGB1 mRNA及蛋白表達則下調(diào)（P＜0.05）。TAP組組內(nèi)比較顯示， HMGB1mRNA及蛋白的表達隨TAP作用時間延長而逐漸升高（P＜0.05），且以12h及24h時升高明顯（P＜0.01），HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間呈正相關(guān)（rs=0.971，P＜0.01； rs=0.966，P＜0.01）。結(jié)論 TAP可誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細胞內(nèi)HMGB1的釋放。急性胰腺炎早期的TAP與晚期的HMGB1之間存在著時間的正向聯(lián)系。EP可抑制HMGB1的釋放。