目的 研究腸內免疫營養(yǎng)和生態(tài)營養(yǎng)對創(chuàng)傷后機體腸道屏障功能的影響。方法 將40只Wistar大鼠按隨機數字表法均分為4組，即對照組、腸內普通營養(yǎng)組、腸內免疫營養(yǎng)組及腸內生態(tài)營養(yǎng)組。于胃造瘺術后早期分別給予普通飼料、腸內普通營養(yǎng)劑、腸內免疫營養(yǎng)劑和腸內生態(tài)營養(yǎng)劑，共7 d，觀察小腸黏膜形態(tài)和黏膜IgA+、CD3+、CD4+和CD8+細胞數量。結果 小腸絨毛高度、腸腺隱窩深度、黏膜厚度（除腸內普通營養(yǎng)組）以及絨毛表面積在腸內普通營養(yǎng)組、腸內免疫營養(yǎng)組和腸內生態(tài)營養(yǎng)組均優(yōu)于對照組(P＜0.05)，各腸內營養(yǎng)組之間的差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。小腸黏膜IgA+、CD3+、CD4+及CD8+細胞數對照組大鼠低于各腸內營養(yǎng)組(P＜0.05)，而腸內普通營養(yǎng)組又低于腸內免疫營養(yǎng)組和腸內生態(tài)營養(yǎng)組(P＜0.05)。結論 腸內免疫營養(yǎng)和生態(tài)營養(yǎng)能較好地改善創(chuàng)傷后大鼠的小腸機械屏障功能，促進小腸黏膜屏障功能的恢復，增強其腸道免疫功能。
目的探討血清組氨酸脫羧酶（HDC）及D-乳酸濃度在大鼠絞窄性腸梗阻早期診斷中的應用價值。 方法將30只雄性Wistar大鼠隨機分為空白對照組10只和實驗組20只。實驗組大鼠通過結扎腸管以制備絞窄性腸梗阻模型，并隨機分為腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組，每組10只?？瞻讓φ战M大鼠僅行開關腹手術。取回腸組織，光鏡下觀察大鼠回腸組織的病理學變化，并判定腸壁損傷程度；同時行心臟采血，以酶聯免疫吸附分析法（ELISA法）檢測血清HDC和D-乳酸濃度；再利用實時熒光定量PCR法（RT-PCR法）檢測回腸組織中HDC mRNA的表達水平。比較3組大鼠的上述指標。 結果光鏡下，空白對照組大鼠回腸組織損傷程度評分的中位數為0分（0～1分），腸梗阻1 h組為2分（2～3分），腸梗阻3 h組為5分（4～5分），空白對照組、腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組大鼠回腸組織的損傷程度評分依次增高（P<0.01）?？瞻讓φ战M大鼠血清HDC濃度的中位數為10.5 pg/mL（4.60～17.18 pg/mL），腸梗阻1 h組為87.93 pg/mL（41.33～119.03 pg/mL），腸梗阻3 h組為150.67 pg/mL（67.33～198.14 pg/mL），空白對照組、腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組大鼠的血清HDC濃度依次增高（P<0.05）。空白對照組大鼠血清D-乳酸濃度的中位數為0 ng/mL（0～3.90 ng/mL），腸梗阻1 h組為0 ng/mL（0～15.63 ng/mL），腸梗阻3 h組為4.92 ng/mL（0～48.13 ng/mL），3組大鼠的血清D-乳酸濃度比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。RT-PCR結果顯示，腸梗阻3 h組大鼠回腸組織中HDC mRNA的表達水平的中位數為7.81（7.05～8.39），高于腸梗阻1 h組的1.77（1.74～1.94）和空白對照組的0.97（0.88～1.15），P<0.01；而腸梗阻1 h組和空白對照組間比較差異則無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。 結論血清HDC濃度可作為絞窄性腸梗阻的早期診斷指標之一，而血清D-乳酸濃度在腸缺血早期無顯著改變。