目的 評(píng)價(jià)核酸或核苷酸用于臨床營(yíng)養(yǎng)支持和免疫調(diào)節(jié)治療的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值.方法 檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、Cochrane圖書(shū)館、MEDLINE光盤(pán)數(shù)據(jù)庫(kù)、EMBASE光盤(pán)數(shù)據(jù)庫(kù),并聯(lián)機(jī)檢索SCI數(shù)據(jù)庫(kù),鑒定有關(guān)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs),采用RevMan4.1進(jìn)行Meta-分析.結(jié)果 納入46個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),涉及核酸/核苷酸用于腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持、嬰兒營(yíng)養(yǎng)、免疫調(diào)節(jié)治療.18個(gè)研究報(bào)告了含核苷酸組分的免疫增強(qiáng)型腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)外科術(shù)后和危重癥患者預(yù)后的影響,合并分析發(fā)現(xiàn)免疫營(yíng)養(yǎng)對(duì)患者感染率、住院時(shí)間和費(fèi)用有肯定意義.發(fā)現(xiàn)1個(gè)報(bào)告在母乳代用品中加入核苷酸對(duì)嬰兒免疫功能影響的研究,但報(bào)告對(duì)臨床結(jié)局無(wú)明顯影響.27個(gè)對(duì)"免疫核酸"用于免疫調(diào)節(jié)治療的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)均為低質(zhì)量研究,合并分析無(wú)法肯定iRNA的臨床價(jià)值.結(jié)論 在外科術(shù)后患者應(yīng)用免疫腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑可降低感染率、縮短住院時(shí)間并可能減少住院費(fèi)用,但不能確定作為組分之一的核苷酸的作用.尚無(wú)證據(jù)支持在母乳代用品中添加核苷酸具有臨床意義.不能肯定免疫核酸是否具有免疫調(diào)節(jié)作用,亦未發(fā)現(xiàn)核酸在延緩衰老、改善老年人健康狀況方面的可用證據(jù).建議對(duì)核酸、核苷酸用于營(yíng)養(yǎng)支持治療和免疫調(diào)節(jié)治療進(jìn)行進(jìn)一步研究,嚴(yán)格規(guī)范"核酸營(yíng)養(yǎng)品"的宣傳和應(yīng)用.
目的 探討乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）陽(yáng)性肝硬化患者血清中HBV前S1抗原(前S1抗原)、HBV e抗原（HBeAg）及HBV核酸定量檢測(cè)（HBV DNA）相關(guān)性。 方法 2008年7月－2011年5月對(duì)97例HBsAg陽(yáng)性肝硬化住院患者和50份HBsAg陰性的健康體檢者血清進(jìn)行前S1抗原、HBV血清標(biāo)志物檢測(cè)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)HBV DNA結(jié)果進(jìn)行分析。 結(jié)果 97份HBsAg陽(yáng)性肝硬化患者血清中，前S1抗原、HBeAg及HBV DNA陽(yáng)性率分別為53.6%（52/97）、22.7%（22/97）及61.8%（60/97）。22例HBeAg陽(yáng)性血清中，前S1抗原陽(yáng)性18例（81.8%）， HBV DNA陽(yáng)性20例（90.9%)。75例HBeAg陰性血清中，前S1抗原陽(yáng)性34例（45.3%），HBV DNA陽(yáng)性40例（53.3%），兩者的前S1抗原與HBV DNA結(jié)果間都具有很好的相關(guān)性。HBV DNA含量與前S1抗原及HBeAg陽(yáng)性結(jié)果顯示：HBsAg陽(yáng)性的肝硬化患者血清中HBV DNA陰性率為38.1%（含量＜103 copies/mL），而陽(yáng)性檢出率HBV DNA含量主要集中在103～105 copies/mL，占81.7%（49/60），HBV DNA含量＞105 copies/mL占18.3%（11/60）。 結(jié)論 HBsAg陽(yáng)性的肝硬化患者血清中主要以HBV非HBeAg陽(yáng)性血清學(xué)模式為主，HBV DNA陽(yáng)性檢出率的含量主要集中在103～105 copies/mL。前S1抗原在HBeAg陽(yáng)性血清中與其含有HBsAg病毒及HBeAg陽(yáng)性患者具有很好的相關(guān)性，而在HBeAg陰性血清中存在著差異。Objective To study the correlation among Pre-S1 antigen, HBeAg and HBV DNA results in patients with HBsAg-positive liver cirrhosis. Methods We retrospectively analyzed the serum pre-S1-antigen, HBV serum markers and real-time quantitative PCR HBV DNA results in 97 patients with HBsAg-positive liver cirrhosis and 50 HBsAg-negative healthy volunteers in our hospital from July 2008 to May 2011. Results Among the 97 samples of HBsAg-positive liver cirrhosis patients’ serum, the positive rates of Pre-S1 antigen, HBeAg and HBV DNA were 53.6% (52/97), 22.7% (22/97) and 61.8% (60/97), respectively. In the 22 samples of HBeAg-positive serum, the number of positive pre-S1 antigen and HBV DNA was 18 (81.8%) and 20, respectively. In the 75 samples of negative HBeAg serum, the number of positive pre-S1 antigen and HBV DNA was 34 (45.3%) and 40 (53.3%) respectively. The pre-S1 antigen was correlated well with HBV DNA results in both the two groups. HBV DNA level, pre-S1 antigen and HBeAg-positive results showed that the serum HBV DNA negative rate of HBsAg-positive patients with cirrhosis was 38.1% (＜103 copies/mL), while the positive rate of HBV DNA level was mainly concentrated at 103~105 copies/mL, accounting for 81.7% (49/60), and HBV DNA level over 105 copies/mLaccounted for only 18.3% (11/60). Conclusions HBsAg-positive patients with cirrhosis mainly have a serum non-HBeAg-positive HBV serology pattern, and HBV DNA positive rate of the content is mainly concentrated at 103~105 copies/mL. There is a good correlation between pre-S1 antigen in HBeAg-positive serum and patients with HBsAg virus or positive HBeAg, while for Pre-S1 antigen in HBeAg-negative serum, it is quite different.
目的：觀察卡介菌多糖核酸聯(lián)合潤(rùn)燥止癢膠囊治療慢性蕁麻疹的療效。方法： 將2008年4月~2009年4月門(mén)診就診的86例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分成兩組，治療組44例采用卡介菌多糖核酸2 mL肌注，隔日1次，18次為1療程；同時(shí)予口服潤(rùn)燥止癢膠囊4粒，3次/d，連續(xù)治療36天；對(duì)照組42例單獨(dú)口服潤(rùn)燥止癢膠囊，方法療程同治療組。結(jié)果： 治療組有效率為90.91%,對(duì)照組為7143%。兩組比較差異有顯著性（Plt;005）。結(jié)論： 卡介菌多糖核酸聯(lián)合潤(rùn)燥止癢膠囊治療慢性蕁麻疹療效確切。
【摘要】 目的 研究反義核酸技術(shù)封閉谷氨酰胺酶( GA) 基因?qū)β闶篌w內(nèi)胃癌細(xì)胞凋亡作用的影響。方法 將攜帶GA 反義基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞SGC27901 ,并將成功轉(zhuǎn)染的胃癌細(xì)胞接種于裸鼠皮下,獲得裸鼠胃癌移植瘤模型,通過(guò)TUNEL 技術(shù)檢測(cè)胃癌細(xì)胞凋亡的凋亡指數(shù); RT2PCR 技術(shù)檢測(cè)移植瘤細(xì)胞內(nèi)GA mRNA 的含量。結(jié)果 GA 反義基因質(zhì)粒載體成功轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞后,腫瘤生長(zhǎng)速度減慢,癌細(xì)胞凋亡增加,腫瘤細(xì)胞內(nèi)GA mRNA的含量減少。結(jié)論 GA 反義基因可抑制GA 基因的表達(dá),明顯促進(jìn)胃癌細(xì)胞凋亡。
為研究胃大部切除術(shù)后殘胃粘膜屏障損傷與殘胃粘膜癌前病變的關(guān)系，在甲基硝基亞硝基胍(N-methy-N’-nitro-Nnitrosoguanidine,MNNG)誘發(fā)犬殘胃粘膜癌前病變過(guò)程中，胃鏡下定期行殘胃粘膜活檢的同時(shí)，對(duì)跨胃粘膜電位差(gastric transmucosal potential difference, GTPD)及粘膜細(xì)胞核DNA含量進(jìn)行了動(dòng)態(tài)測(cè)定。結(jié)果：隨著殘胃吻合口粘膜病變加重，GTPD值呈漸進(jìn)性下降趨勢(shì)，且GTPD值與相應(yīng)粘膜細(xì)胞核DNA含量之間呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：隨著殘胃粘膜屏障損傷程度的加重，粘膜組織細(xì)胞惡變潛能就越大；殘胃粘膜屏障損傷在殘胃癌前病變發(fā)生過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。
為探討脫氧核糖核酸核蛋白體(rDNA)轉(zhuǎn)錄活性在大腸癌的診斷和鑒別診斷、治療效果及預(yù)后判斷的意義，通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)及銀染方法，應(yīng)用CMIAS-008圖像分析系統(tǒng)，對(duì)59例大腸癌、20例大腸炎性疾病患者及9例健康者的外周血T淋巴細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄活性進(jìn)行了檢測(cè)(以核仁組成區(qū)嗜銀蛋白銀染強(qiáng)度來(lái)表達(dá))。結(jié)果：大腸癌患者rDNA轉(zhuǎn)錄活性明顯降低，而在大腸炎性疾病組明顯升高，分別與正常對(duì)照組比較，差異均有顯著性意義(Ｐ＜0.01)； 大腸癌手術(shù)及化療后，T淋巴細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄活性則逐漸升高并接近正常對(duì)照組，術(shù)后3年內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)者該指標(biāo)則又逐漸下降。結(jié)論： T淋巴細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄活性的檢測(cè)可作為大腸癌與大腸炎性疾病的鑒別指標(biāo)，同時(shí)可作為療效及監(jiān)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)的參考指標(biāo)。
為探討細(xì)菌在膽固醇結(jié)石發(fā)病機(jī)理中的作用，從30例膽汁細(xì)菌培養(yǎng)陰性的膽囊膽固醇結(jié)石中提取DNA，應(yīng)用套式聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增細(xì)菌16S rRNA基因片段作為有細(xì)菌存在的分子證據(jù)。結(jié)果顯示，26例膽固醇結(jié)石中有細(xì)菌DNA存在。提示細(xì)菌可能在膽固醇結(jié)石的形成中具有一定的作用。
應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和細(xì)胞免疫熒光染色技術(shù)，對(duì)46例大腸腫瘤細(xì)胞ras p21表達(dá)和DNA含量進(jìn)行了定量分析。結(jié)果：大腸癌的ras p21表達(dá)陽(yáng)性率為65.7%，DNA異倍體率為74.3%，大腸癌細(xì)胞ras p21表達(dá)量明顯高于腺瘤和正常粘膜；DNA倍體和細(xì)胞增殖指數(shù)值與ras p21表達(dá)量密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：測(cè)定大腸癌的ras p21表達(dá)和DNA含量將有助于其預(yù)后判斷。
觀測(cè)正常乳腺、乳腺囊性增生病和乳腺癌細(xì)胞核DNA含量、細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)、Y抗原及免疫抑制性酸性蛋白(IAP-2)表達(dá)。結(jié)果：上皮增生Ⅰ級(jí)細(xì)胞與正常乳腺細(xì)胞相似；不典型增生細(xì)胞DNA含量增加，細(xì)胞膜和細(xì)胞核超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)發(fā)育不良及去分化現(xiàn)象，部分不典型增生細(xì)胞見(jiàn)異?？乖磉_(dá)；部分Ⅲ級(jí)不典型增生細(xì)胞DNA含量和超微結(jié)構(gòu)與乳腺癌組織分化Ⅰ級(jí)細(xì)胞相似。提示在不典型增生階段，這些細(xì)胞的生物學(xué)異常和程度與其細(xì)胞分化程度、發(fā)展趨勢(shì)和癌變危險(xiǎn)性大小密切相關(guān)。
采用自動(dòng)化圖像分析技術(shù)對(duì)47例殘胃黏膜異型增生細(xì)胞核進(jìn)行DNA含量測(cè)定，并與15例無(wú)異型增生和10例殘胃癌標(biāo)本進(jìn)行比較。結(jié)果顯示：其DNA含量及細(xì)胞核面、周長(zhǎng)、最大徑和最小徑均隨異型增生程度的加重呈遞增改變(Plt;0.01)，而形狀因子則呈遞減改變(Plt;0.05)；DNA含量直方圖呈規(guī)律性改變，特別是重度異型增生與殘胃癌在生物學(xué)特性方面具相似性。因此，測(cè)定細(xì)胞核DNA含量可為殘胃黏膜異型增生的分級(jí)、隨訪及癌變預(yù)測(cè)提供客觀依據(jù)。